• Liderar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias em artigos laboratoriais e hospitalares, alinhando-se às necessidades do mercado e tendências tecnológicas, coordenando os testes de novos materiais, insumos e tecnologias aplicáveis à produção.
• Trabalhar em parceria com fornecedores e centros de pesquisa para inovação em produtos e processos e validar as especificações técnicas, para garantir que os produtos produzidos nacionalmente e importados estejam em conformidade com as exigências locais e internacionais, incluindo certificações e registros necessários.
• Implementar e manter os sistemas de gestão da qualidade baseados em normas como ISO 9001 e ISO 13485, garantindo conformidade regulatória.
• Supervisionar os processos de controle de qualidade na produção de produtos plásticos descartáveis e nos produtos importados, assegurando conformidade com especificações e padrões exigidos
•  Coordenar auditorias internas e externas, incluindo inspeções de órgãos reguladores (ex.: Anvisa, Inmetro), definindo planos de ação para tratamento de não conformidades e melhoria contínua.
• Supervisionar a elaboração de documentação técnica para aprovação de produtos junto a órgãos regulatórios; • Monitorar atualizações de normas e legislações aplicáveis ao setor de produtos laboratoriais e hospitalares.
• Trabalhar em conjunto com a equipe de produção para implementar melhorias em processos e garantir a padronização dos produtos.
• Apoiar o time de suprimentos na validação de fornecedores e na qualificação de novos materiais.
• Garantir a rastreabilidade e controle de qualidade de produtos produzidos nas unidades e importados, reduzindo riscos de inconsistências e falhas.
• Liderar a equipe de P&D e Qualidade, garantindo desenvolvimento técnico e alinhamento estratégico, gerenciando projetos de melhoria contínua, buscando aumento de eficiência, redução de custos e otimização de processos.
• Estabelecer metas e indicadores de desempenho para inovação, qualidade e conformidade regulatória.

REQUISITOS OBRIGATÓRIOS

• Experiência consolidada em P&D e gestão da qualidade em empresas de produtos laboratoriais, químicos ou farmacêuticos.
• Conhecimento em normas e regulamentações aplicáveis ao setor (ISO 9001, ISO 13485, Anvisa, Inmetro).
• Experiência com controle de qualidade de produtos importados e homologação de fornecedores internacionais.
• Habilidade com metodologias de desenvolvimento de produtos, validação e gestão de projetos.
•  Experiência com estruturação ou reestruturação de área e processos
•  Inglês Avançado para comunicação com fornecedores, auditorias e regulamentação internacional
•  Residir em Cotia ou nas regiôes próximas

FORMAÇÃO ACADÊMICA

• Superior em Química, Engenharia Química, Farmácia ou áreas correlatas (necessário ser o responsável técnico da Empresa).
• Pós Graduação , MBA ou Cursos de Especialização em áreas correlatas será um diferencial