Missão: 
Assegurar a condução ética, segura e eficaz dos estudos clínicos, coordenando todas as etapas do processo — desde a preparação do protocolo até a finalização do relatório — em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Atuar como elo estratégico entre equipes multidisciplinares, patrocinadores e participantes, garantindo a qualidade dos dados, a integridade científica e o bem-estar dos voluntários ao longo de todo o ciclo do estudo.

Responsabilidades
•    Coordenar e supervisionar estudos clínicos, garantindo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações relevantes.
•    Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica, planos de monitoramento e relatórios de estudos.
•    Coordenar a equipe de pesquisa clínica, incluindo recrutamento, treinamento e avaliação de desempenho.
•    Coordenar a coleta e análise de dados, garantindo a qualidade, integridade e precisão dos dados.
•    Comunicar-se eficazmente com os patrocinadores, órgãos regulatórios e comitês de ética em pesquisa.

Requisitos

•    Graduação em área da saúde (Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, etc.)

•    Especialização em pesquisa clínica ou area relacionadas.

•    Mestrado ou Doutorado em área relacionada à pesquisa clínica (diferencial)

•    Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, incluindo planejamento, execução e escrita/redação de protocolos e relatório.
•    Conhecimento profundo das BPC e regulamentações relevantes.
•    Domínio de softwares de gerenciamento de dados clínicos (e.g., EDC).

•     Inglês Avançado

Habilidades
•    Habilidades de liderança e gestão de equipes.
•    Excelente comunicação verbal e escrita.
•    Organização, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar sob pressão.
•    Domínio do idioma inglês, oral e escrito.
•    Conhecimento de estatística e análise de dados.

Horário: Segunda a Sexta : 08 as 17:00h