COORDENADOR DE PESQUISA CLÍNICA SR
Solutions RH
CLT
Presencial
Regime de contratação
CLT
Modelo de trabalho
Presencial
Carga horária
44 horas semanais
Descrição
Missão:
Assegurar a condução ética, segura e eficaz dos estudos clínicos, coordenando todas as etapas do processo — desde a preparação do protocolo até a finalização do relatório — em conformidade com as diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Atuar como elo estratégico entre equipes multidisciplinares, patrocinadores e participantes, garantindo a qualidade dos dados, a integridade científica e o bem-estar dos voluntários ao longo de todo o ciclo do estudo.
Responsabilidades
• Coordenar e supervisionar estudos clínicos, garantindo a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC) e regulamentações relevantes.
• Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica, planos de monitoramento e relatórios de estudos.
• Coordenar a equipe de pesquisa clínica, incluindo recrutamento, treinamento e avaliação de desempenho.
• Coordenar a coleta e análise de dados, garantindo a qualidade, integridade e precisão dos dados.
• Comunicar-se eficazmente com os patrocinadores, órgãos regulatórios e comitês de ética em pesquisa.
Requisitos
• Graduação em área da saúde (Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, etc.)
• Especialização em pesquisa clínica ou area relacionadas.
• Mestrado ou Doutorado em área relacionada à pesquisa clínica (diferencial)
• Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos, incluindo planejamento, execução e escrita/redação de protocolos e relatório.
• Conhecimento profundo das BPC e regulamentações relevantes.
• Domínio de softwares de gerenciamento de dados clínicos (e.g., EDC).
• Inglês Avançado
Habilidades
• Habilidades de liderança e gestão de equipes.
• Excelente comunicação verbal e escrita.
• Organização, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar sob pressão.
• Domínio do idioma inglês, oral e escrito.
• Conhecimento de estatística e análise de dados.
Horário: Segunda a Sexta : 08 as 17:00h