Responsabilidades

• Gerenciar estudos clínicos, desde a fase de planejamento até a conclusão, incluindo recrutamento de pacientes, coleta de dados, análise de dados e relatórios.
• Assegurar o cumprimento de regulamentações, diretrizes éticas e de segurança para pesquisas clínicas.
• Supervisionar a equipe de pesquisa clínica, garantindo a qualidade e a conformidade dos estudos.
• Desenvolver e implementar procedimentos operacionais padrão para garantir a consistência dos estudos.
• Manter comunicação transparente com as partes interessadas, incluindo investigadores, patrocinadores, comitês de ética e autoridades regulatórias.

Requisitos

• Graduação em áreas da saúde (Medicina, Farmácia, Biomedicina) ou áreas afins.
• Experiência comprovada em gestão de estudos clínicos em diferentes fases.
• Conhecimento das boas práticas clínicas (ICH-GCP) 
• Conhecimento em legislação sanitária vigente e regulamentações nacionais e internacionais 
• Domínio de softwares para gerenciamento de dados de pesquisa clínica 
• Inglês fluente

Habilidades

• Liderança e gerenciamento de equipes.
• Organização, planejamento e gestão de tempo.
• Comunicação eficaz (escrita e verbal) e habilidades interpessoais.
• Atenção aos detalhes e capacidade de análise crítica.
• Proatividade e capacidade de resolução de problemas.